Comment j'ai su?

Voilà la question qui me revient souvent...

Sincèrement, sa m'a sauté aux yeux, mon fils avait une particularité!

Dès la naissance il était particulièrement calme vraiment trop calme... et dès ses 6 mois environs plus de rire, plus de sourire, il était plus intéressé par le chien que par les gens,mais attention j'ai pas du tout pensé que c'était un trouble du spectre autistique, je ne connaissais même pas ce terme.

Je me disais souvent, est-ce qu'il est autiste? mais non c'est pas possible il correspond pas à ce que je vois à la télé.

Il ne supportait pas que je lui passe de la crème sur le corps avec son eczéma c'était obligé, il avait des croutes de lait et le rituel pour les enlever semblait être une torture, je vous parle pas du bain une veritable crise. Mais sinon il grandissait harmonieusement, la pédiatre malgré mes alertes ne s'inquiétait pas et aux yeux de tous et même de son père c'était un enfant parfaitement équilibré.

Il avait une façon bien à lui de demander de l'attention ou de faire des calins, il faisait comme le chien, je trouvais sa plutôt drôle et je me souvenais que ma soeur avait eu sa période "chien" ausssi... et comme il a pas de frère ou soeur pourquoi pas... sa nous avait pas allerter plus que sa de ce coté là.

Mais il y avait une fusion entre nous que je trouvais certes magnifique mais que je n'avais pas observé chez d'autres couple maman/bébé, elle était trop pesante, elle me demandait beaucoup trop. Bébé, il pleurait jamais il chouinait plutôt, je me souviens de l'avoir entendu pleurer une unique fois.

En grandissant, il supportait de moins en moins les fêtes familiales, il lui fallait beaucoup de temps pour s'ouvrir aux gens qu'il connaissait depuis toujours, il avait comme peur des bruits de la vie à l'extérieur à la maison, il devenait agressif à certain moment comme au centre commercial, impossible de lui faire partager ses jouets et meme les jouets qu'on lui prête c'était une véritable douleur pour lui etc... de plus en plus de crise malgré son jeune âge même pas 2ans.

Je gardais sa en moi, en demandant l'avis de la pédiatre régulièrement, je m'inquiétais qu'il est des problèmes d'auditions, nous sommes donc aller voir un ORL qui senti tout de suite que mon fils avait un petit quelques choses mais sans mettre le doigt dessus, il nous parlera d'hyper accousie et nous envoya à l'Hôpital Universitaire de Genève pour faire un bilan plus poussé.

Là-bas une spécialiste me pris 5 minutes dans le bureau et expédia mon fils faire des examens, certains sous anesthésie générale. Elle pensa à la maladie de Meinière car je fis mention d'une démarche particulière a certain moment de la journée (il s'avère que mon fils a une démarche de robot selon les angoisses qu'il a et les stimulis extérieurs.)

Le temps passa, je gardais enfoui au fond de moi mes craintes et essaya de suivre le conseil de mes proches et de moins protéger mon fils, c'était l'horreur j'obligeais mon fils à être comme un enfant typique, je sentais sa souffrance mais le problème c'est que j'étais bien la seule et que j'essayais de me convaicre que tous sa était dans ma tête.

A ses 3 ans je me suis persuadé que mon fils n'avait rien d'anormal et je étais enceinte et allité je ne pouvais plus m'occuper de lui comme il le demandait sa devenait très dur, il a appris a se défaire de moi et a rentré dans son monde à lui seul, c'est à ce moment qu'est né ce qu'on appelera plus tard son activité restreinte.

Il a 4 ans, quand deux évenements me mis sur la piste de l'autisme la lecture d'un livre "Je pense trop comment canaliser ce mental envahissant" de Christel Petit Collin ou j'avais penser reconnaître ma soeur et mon fils dans le profil des Asperger et surtout le jour où je croisa la route d'une erotherapeute lors d'un stage de danse c'était ma prof! elle parlait avec une autre fille d'autisme et sa m'interpella, tout en travaillant studieusement nos figures acrobatiques mes yeux s'ouvrirent, oui, il existe bien plusieurs forme d'autisme et oui il y a plusieurs niveau et oui j'y reconnais parfaitement mon fils dans la catégorie des autistes dit de haut niveau ou autiste léger.

J'étais boulversé et perdu, il fallait au plus vite que je fasse des recherches sur google!

Maintenant il faut en parlaer à mon mari...

L'handicap invisible

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